/ 24点
患者データを入力してください
🫁

呼吸

点数
mmHg (例:PaO₂ 80 ÷ FiO₂ 0.4 = 200)
スコア基準
≥4000点
300–3991点
200–2992点
100–199 +呼吸補助3点
<100 +呼吸補助4点
🩸

凝固

点数
×10³/μL
スコア基準
≥1500点
100–1491点
50–992点
20–493点
<204点
🫀

肝機能

点数
mg/dL
スコア基準
<1.20点
1.2–1.91点
2.0–5.92点
6.0–11.93点
≥12.04点
💊

循環

点数
ℹ️ カテコラミン投与量は μg/kg/min で評価。ドブタミンは用量によらず2点。
🧠

中枢神経(CNS)

点数
3〜15点(正常: 15)
スコア基準
GCS 150点
GCS 13–141点
GCS 10–122点
GCS 6–93点
GCS <64点
🫘

腎機能

点数
mg/dL
mL/日 <500 → 3点、<200 → 4点(Crより高スコアを優先)
スコア基準(Cr)
<1.20点
1.2–1.91点
2.0–3.42点
3.5–4.9 or UO <5003点
≥5.0 or UO <2004点
📊

SOFAスコア — 重症度分類

SOFAスコア 重症度 ICU死亡率(目安)
0–6点軽度〜中等度<10%
7–9点中等度重症15–20%
10–12点重症40–50%
≥13点最重症>50%
⚠️ SOFAスコアは静的評価。経時的変化(Δ SOFA)が予後と強く相関。入室後72時間以内のスコア上昇はICU死亡率増加と関連。
/ 71点(APS + 年齢スコア + 慢性疾患スコア)
患者データを入力してください
APS(生理指標)
年齢スコア
慢性疾患スコア
🧑

基本情報

ℹ️
慢性臓器不全:肝硬変・肝不全 / NYHA IV心不全 / 慢性低酸素血症・高CO₂血症・多血症・肺高血圧 / 透析依存 / 免疫抑制状態(ステロイド・化学療法等)
年齢スコア基準
年齢≤44歳45–54歳55–64歳65–74歳≥75歳
点数02356
📈

バイタルサイン(最悪値)

°C 正常: 36–38.4
mmHg = (SBP + 2×DBP) / 3 正常: 70–109
回/分 正常: 70–109
回/分 正常: 12–24
💨

酸素化

0.21〜1.00(室内気 = 0.21)
A-aDO₂(FiO₂≥0.5)
<2000点
200–3492点
350–4993点
≥5004点
PaO₂(FiO₂<0.5)
>700点
61–701点
55–603点
<554点
🧪

生化学・血液検査(最悪値)

正常: 7.33–7.49
mEq/L 正常: 130–149
mEq/L 正常: 3.5–5.4
mg/dL 正常: 0.6–1.4
% 正常: 30–45.9
×10³/μL 正常: 3–14.9
🧠

Glasgow Coma Scale(GCS)

GCS合計: / 15  APS貢献: 点(= 15 − GCS)
📊

APACHE II — 予測死亡率(目安)

スコア 0–45–910–1415–19 20–2425–2930–34≥35
ICU死亡率 ~4%~8%~15%~24% ~40%~55%~73%~85%
⚠️ 上記は一般ICU患者の目安(Knaus 1985)。実際の予測死亡率は診断カテゴリ別ロジスティック式で算出。過去24時間の最悪値を用いる。
0
/ 3点
項目をチェックしてください

qSOFA — 迅速敗血症スクリーニング

判断基準
qSOFAスコア 解釈 推奨アクション
0–1点 敗血症リスク 低 引き続き観察
≥2点 敗血症疑い 血培・乳酸・SOFAスコア算出
ℹ️
qSOFAの位置づけ(Sepsis-3, 2016)
ICU外(一般病棟・救急)での迅速スクリーニングツール。感染症疑いの患者でqSOFA≥2は予後不良と関連。 ICU内では感度が低いためSOFAを優先する。
🔬

敗血症診断基準(Sepsis-3, 2016)参考

🦠
敗血症(Sepsis):感染症が疑われる + SOFA ≥2点の急性上昇
敗血症性ショック(Septic Shock):敗血症 + 昇圧薬投与下でも
MAP≥65 mmHg 維持困難 + 乳酸値 >2 mmol/L(輸液蘇生後)
💉
Hour-1 Bundle(Surviving Sepsis Campaign 2018)
① 乳酸測定(>2 mmol/Lなら再測定)
② 抗菌薬投与前に血液培養(2セット)
③ 広域抗菌薬を1時間以内に投与
④ 低血圧 or 乳酸≥4 mmol/L → 30 mL/kg の晶質液急速輸液
⑤ 輸液後もMAP<65 mmHg → 昇圧薬開始
/ 8点(CPOT)
各項目を選択してください
RASS(−5〜+4)
レベルを選択してください
😣

CPOT — Critical-Care Pain Observation Tool

ℹ️ CPOT ≥2点で鎮痛介入を検討。鎮静前に鎮痛評価が原則(Analgesia First)
① 表情
② 体動
③ 筋緊張(上肢)
④ 換気器との同調 / 発声
スコア基準
CPOTスコア解釈対応
0–1点疼痛なし〜最小限経過観察
2–3点軽度〜中等度の疼痛鎮痛介入を検討
4–6点中等度〜重度の疼痛鎮痛介入が必要
7–8点最大限の疼痛速やかな鎮痛介入
💤

RASS — Richmond Agitation-Sedation Scale

ℹ️ ICU管理目標:RASS −2〜0(軽度鎮静〜覚醒)を推奨(PADIS Guidelines 2018)。RASS −4/−5では ICDSC は評価不可。
0
/ 8点(ICDSC)
せん妄なし(スコア <4)
🌀

ICDSC — Intensive Care Delirium Screening Checklist

⚠️
評価対象:RASS −3〜+4 の患者。
RASS −4(深鎮静)・−5(覚醒不能)の場合は評価不可(スコア = 評価不適)。
直近 8時間の観察に基づき、いずれかの時点で認められた場合は 1点。
判断基準
ICDSCスコア解釈対応
0–3点せん妄なし予防的介入(ABCDEFバンドル)
≥4点せん妄あり危険因子除去・鎮静薬見直し・環境調整・薬物療法検討
💊
せん妄予防 ABCDEFバンドル
A: 鎮痛評価(CPOT) B: 自発覚醒・呼吸トライアル(SAT / SBT)
C: 鎮静選択(RASS目標設定) D: せん妄評価(ICDSC / CAM-ICU)
E: 早期リハビリ・離床 F: 家族参加・睡眠管理
/ 15点(GCS)
全項目を選択してください
E —
開眼(max 4)
+
V —
言語(max 5)
+
M —
運動(max 6)
👁️

開眼(E)

💬

言語(V)

🔧 挿管中:V = T(チューブ)として記録

運動(M)

📊

GCS — 重症度分類

GCS重症度臨床的意義
15点正常意識清明
13–14点軽度障害軽度の意識障害。経過観察
9–12点中等度障害気道管理・入院管理を検討
≤8点重篤の閾値気管挿管の適応(GCS ≤8 が一般的基準)
3点最重症脳幹反射確認・神経学的評価
⚠️
鎮静薬・筋弛緩薬投与中はGCSの解釈に注意。
各構成要素を個別に記録することが推奨(例:E3V4M5 = GCS 12)。
/ 8点(modified NUTRIC、IL-6なし)
データを入力してください
/ 9点(NUTRIC、IL-6あり)
IL-6を入力してください
年齢
APACHE II
SOFA
併存疾患
入院〜ICU日数
🥗

NUTRICスコア — Nutrition Risk in the Critically Ill

ℹ️
高栄養リスク(modified ≥5点)では積極的な栄養療法が予後改善と関連(Heyland 2011)。
ICU入室後 24〜48 時間以内に評価し、栄養療法の方針を決定する。
歳 (<50歳: 0点 / 50–74歳: 1点 / ≥75歳: 2点)
点 ← APACHE IIタブで算出可
点 ← SOFAタブで算出可
疾患数(0–1: 0点 / ≥2: 1点)
例:慢性心不全・肝硬変・CKD・COPD・悪性腫瘍・糖尿病・免疫抑制
日 (0–1日: 0点 / >1日: 1点) 当日入室 = 0日
IL-6(任意 — full NUTRICスコア用)未入力
pg/mL (<400: 0点 / ≥400: 1点) 未入力 = modified NUTRICで評価
📊

採点基準

変数範囲スコア
年齢 <50歳0
50–74歳1
≥75歳2
APACHE II <150
15–191
20–272
≥283
SOFA <60
6–91
≥102
併存疾患数 0–1疾患0
≥2疾患1
入院〜ICU日数 0–1日0
>1日1
IL-6(任意) <400 pg/mL0
≥400 pg/mL1
🍽️

リスク判定と栄養管理目標

リスクmodified NUTRIC
(IL-6なし)
NUTRIC
(IL-6あり)
推奨エネルギー推奨タンパク
高リスク ≥5点≥6点 25–30 kcal/kg/日1.2–2.0 g/kg/日
低リスク <5点<6点 標準量1.0–1.2 g/kg/日
⚠️
高リスク患者(≥5点)への積極的栄養療法のポイント:
① ICU入室後 24–48h 以内に経腸栄養(EN)開始を検討
② 経腸栄養不能の場合は 3–7日以内に静脈栄養(PN)を考慮
③ 過剰投与(overfeeding)を避けるため間接熱量測定が理想
④ 血糖管理(目標 140–180 mg/dL)を並行して実施
推奨量は ASPEN/SCCM ガイドライン 2016 に基づく目安
ℹ️
低リスク患者(<5点)の注意:
低リスクでも ICU 滞在が長引く場合は 48–72h ごとに再評価。
体重減少・血清アルブミン低下・筋肉量減少に注意。
🫁
P/F比・S/F比
PaO₂/FiO₂・SpO₂/FiO₂ — ARDS Berlin分類
PaO₂ / FiO₂ を入力
SpO₂ / FiO₂ を入力
ℹ️
ARDS Berlin分類は PEEP ≥5 cmH₂O 下での P/F 比が基準です。
P/F比(mmHg)S/F比(目安)ARDS分類目安SpO₂/FiO₂
>300>235ARDS なし
200〜300148〜235軽症 ARDSSpO₂ <97%を維持
100〜19989〜148中等症 ARDS腹臥位療法 検討
<100<89重症 ARDS腹臥位療法 積極適応
📊 SOFA 呼吸スコア対応
P/F比(mmHg)SOFA 呼吸
<100(人工呼吸管理下)4点
100〜199(人工呼吸管理下)3点
200〜2992点
300〜3991点
≥4000点
🩸
DIC 診断基準
日本血栓止血学会(JSTH)2017年改訂版
データを入力してください(最大 8 点)
⚠️
前提条件: DICを来しうる基礎疾患の存在が必須です。
(敗血症・悪性腫瘍・外傷・手術・産科的疾患 など)
スコア内訳
PLT
PLT低下
FDP/DD
PT比
Fbg
項目0点1点2点
血小板(×10³/μL)≥12080〜119<80
PLT急速低下なしあり(+1)
FDP(μg/mL)<1010〜19≥20
D-dimer(μg/mL)<1.01.0〜2.9≥3.0
PT比/INR<1.251.25〜1.66≥1.67
Fibrinogen(mg/dL)≥150<150
💊
判定: ≥4点 → DIC,3点 → DIC疑い,≤2点 → DICなし
基礎疾患の存在が前提。スコアのみで確定診断はしない。
🫀
Child-Pugh スコア
肝予備能評価・薬物投与調整の指標
全項目を入力してください(5〜15点)
スコア内訳
腹水
脳症
T.Bil
Alb
PT-INR
項目1点2点3点
腹水なし軽〜中等度難治性
肝性脳症なしI〜II度III〜IV度
T.Bil(mg/dL)<2.02.0〜3.0>3.0
Alb(g/dL)>3.52.8〜3.5<2.8
PT-INR<1.71.7〜2.3>2.3
💊 Grade 別・薬物投与上の注意
Gradeスコア肝機能薬物調整の目安
A5〜6点肝予備能良好通常用量可。肝代謝薬に注意。
B7〜9点中等度障害肝代謝薬は減量・慎重投与。モニタリング強化。
C10〜15点高度障害肝代謝薬は原則禁忌または最大減量。腎機能も並行確認。
📝
原発性胆汁性肝硬変など胆汁うっ滞性疾患では T.Bil カットオフが変わる場合があります(3.0 / 4.0 / 5.0 mg/dL を用いる改変版あり)。